Dziewięcioletni Franciszek Kaziród z Łodzi choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – śmiertelną chorobę genetyczną, która stopniowo niszczy mięśnie. Kibice ŁKS-u organizują dla niego specjalny pokój na Twitterze, podczas którego będą zbierać pieniądze na ratującą życie terapię genową.
Pokój zacznie się w niedzielę
Wydarzenie odbędzie się 24 maja 2026 roku o godzinie 18:00 na platformie X. Poprowadzi je dwóch kibiców ŁKS-u. Podczas spotkania pojawią się trenerzy, zawodnicy oraz komentatorzy piłkarscy. Zaplanowano też licytacje koszulek z autografami piłkarzy.
Kim jest Franek i na co choruje
Franciszek ma dziewięć lat i mieszka w Łodzi. Lekarze rozpoznali u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a – chorobę, która powoduje postępujący zanik mięśni. Bez leczenia chłopiec trafi najpierw na wózek inwalidzki, a z czasem straci możliwość samodzielnego oddychania. Jedyną szansą dla Franka jest terapia genowa dostępna za granicą, której koszt wynosi około 17 milionów złotych.
Zbiórka trwa, ale czasu jest coraz mniej
Rodzina Franka prowadzi zbiórkę za pośrednictwem Fundacji Siepomaga. Do tej pory udało się zebrać ponad 10 milionów złotych, co stanowi około 65 procent potrzebnej kwoty. Do celu brakuje jeszcze ponad 5 milionów złotych. Zbiórka jest dostępna na stronie fundacji, a przekazać pieniądze można również przez odpis 1,5 procent podatku – numer KRS fundacji to 0000396361, a numer celu szczegółowego to 0769364.
