Chłopiec z Łodzi od trzech lat zmaga się z dystrofią mięśniową Duchenne’a – genetyczną chorobą, która stopniowo odbiera mu siły. Lekarze zakwalifikowali go do terapii genowej, ale jej koszt przekracza możliwości finansowe rodziny. Rodzice Filipka proszą o wsparcie w internetowej zbiórce.
Diagnoza, która zmieniła wszystko
Pierwsze niepokojące objawy pojawiły się u Filipka już w wieku dwóch lat – nawracające infekcje, zapalenia gardła, problemy z chodzeniem. Lekarze zauważyli u chłopca niski wzrost i charakterystyczny, kaczkowaty chód. W lipcu 2023 roku rodzina otrzymała diagnozę – dystrofia mięśniowa Duchenne’a, ciężka choroba genetyczna, która prowadzi do postępującego zaniku mięśni.
Stan zdrowia chłopca pogarsza się z miesiąca na miesiąc. W sierpniu 2026 roku Filipek po raz drugi w ciągu dziesięciu dni trafił do szpitala. Badania wykazały niebezpiecznie podwyższony poziom troponin sercowych. Przyjmowane sterydy, choć mają spowolnić postęp choroby, spowodowały u chłopca przyrost ośmiu kilogramów w pięć miesięcy – co przy DMD dodatkowo obciąża i tak już osłabione mięśnie.
Choroba nie czeka
Duchenne to choroba postępująca. Bez leczenia dzieci z tym schorzeniem tracą zdolność samodzielnego poruszania się i trafiają na wózek inwalidzki. Rodzice Filipka podkreślają, że każdy miesiąc zwłoki zmniejsza szanse na skuteczne leczenie. Chłopiec codziennie przyjmuje leki, uczęszcza do przedszkola i – jak mówią rodzice – marzy o tym, by biegać i skakać tak jak jego rówieśnicy.
Jedyna szansa – terapia genowa
Po dwóch latach starań i konsultacji medycznych Filipek został zakwalifikowany do terapii genowej dostępnej za granicą. To metoda leczenia, która może zatrzymać rozwój choroby, jednak jej koszt jest ogromny i przekracza możliwości finansowe rodziny chłopca. Z tego powodu rodzice – Aldona i Rafał – uruchomili zbiórkę internetową, licząc na wsparcie darczyńców.
Rodzina apeluje do wszystkich, którzy mogą pomóc, o wpłaty oraz udostępnianie informacji o zbiórce. Jak podkreślają rodzice, liczy się czas – im szybciej uda się zebrać potrzebną kwotę, tym większa szansa na skuteczne leczenie Filipka.
